Zyrtec prix suisse
L'été 2023, le médicament Zyrtec contre l'urticaire en belgique a été déposé aux Etats-Unis. En juin 2022, le laboratoire Sanofi, qui commercialise le produit, a annoncé son accord d'arrêt, rappelant que les patients sous traitement anti-urticaire connaissent des risques de développer un eczéma atopique, dont les symptômes sont de plus en plus présents.
Le médicament Zyrtec est vendu sous des noms de marque ou de marqueur, en Belgique. Les différentes marques Zyrtec et Zyrtec EZV sont disponibles sous différentes marques, parmi lesquelles Zyrtec n'est pas un médicament générique, Zyrtec n'est pas un médicament princeps.
Zyrtec est indiqué dans le traitement de l'urticaire légère à modérée, à l'intérieur des lèvres et de la poitrine, l'urticaire aiguë. Les antihistaminiques H1 et H2 ne doivent pas être pris en même temps, mais ils peuvent être dangereux si l'urticaire s'aggrave.
L'urticaire est un trouble respiratoire qui touche les voies respiratoires supérieures et inférieures. Le médicament Zyrtec a été approuvé en Belgique en 1992 par l'Agence française du médicament (ANSM). L'étude de l'OMS et des autorités sanitaires a été déposée en 2003 par les Laboratoires Merck Sharp et Dohme et par l'Agence européenne du médicament (EMA) en 2006.
Le médicament Zyrtec n'est pas un traitement pour l'urticaire. Les patients présentant un asthme, une rhinite allergique, une asthme chronique ou une maladie des voies urinaires peuvent également prendre Zyrtec et Zyrtec EZV.
Zyrtec n'est pas un médicament générique mais un médicament princeps. Le laboratoire Sanofi n'a pas démontré son efficacité dans le traitement des maladies allergiques.
Le médicament Zyrtec n'est pas un traitement pour l'urticaire. L'antihistaminique H1 est un médicament qui est utilisé pour traiter les allergies à l'urticaire. L'antihistaminique H2 est utilisé pour traiter l'urticaire dans le traitement des allergies et dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique.
Le médicament Zyrtec n'est pas un médicament générique. Le laboratoire Sanofi n'a pas démontré son efficacité dans le traitement de l'urticaire.
Zyrtec n'est pas un médicament générique. Le laboratoire Sanofi n'a pas démontré son efficacité dans le traitement des affections cutanées ou muqueuses lors de la poussée d'urticaire. Le médicament Zyrtec n'est pas un médicament générique.
Le traitement de l'urticaire en belgique
Les symptômes du rhume de l'adulte sont très présents, mais il y a des différences de l'urticaire.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2012
Dénomination du médicament
ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de bupropion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02
ZYRTEC est un traitement destiné aux adultes souffrant de bronchite chronique, d'allergie aux pénicillines et/ou aux céphalosporines. Ce médicament est utilisé pour le traitement des crises d'asthme ou des épisodes dépressifs majeurs.
Le dichlorhydrate de bupropion appartient à la classe de médicaments appelés les anti-histaminiques H1.
Chez l'adulte
· ZYRTEC est utilisé pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte.
Chez l'enfant
Ne prenez jamais ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Dénomination du médicament
ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTISICTOROLONE, code ATC : N06BB03.
ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé contient la substance active dichlorhydrate de cétirizine.
La dichlorhydrate de cétirizine est un antihistaminique, leur utilisation ne concerne pas en cas de rhume ou d’urticaire.
Le dichlorhydrate de cétirizine est utilisé dans le traitement de divers troubles liés à la démence.
La substance active est la cétirizine.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines formes de démence.
Ne prenez jamais ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZYRTEC LP 100 mg, comprimé pelliculé.
Si vous êtes dans un environnement chaud ou en désordre aérienne, veillez à vous donner la quantité de comprimés pelliculés disponibles. En effet, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Date de l'autorisation : 27/01/2007
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour Un comprimé)
- > SPIRONOLACTONE 10 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2,75 x 10 mm avec applicateur(s) polyéthylène aluminium de 5 mm polyéthylène basse densité (PEBD) pour application cutanée sur la peau
Code CIP : 34009 300 765 300 7
Déclaration de commercialisation : : 26/10/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 2,50 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Faible | Avis du 19/10/2016 | Modification des caractéristiques du médicament | Résumé de l'avis |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.